Các thông tin thuốc cung cấp theo Công văn số 18584/QLD-ĐK của Cục Quản lý dược ngày 13/11/2017; Công văn số 4489/SYT-NVD ngày 21/11/2017 và cập nhật theo nguồn tin canhgiacduoc.org.vn - trang thông tin thuốc của Trung tâm Quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc.
Nội dung: Cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa levonorgestrel sử dụng trong tránh thai khẩn cấp
Ngày 07/12/2016, Cơ quản Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm y tế Anh (MHRA) đã phê duyệt việc cập nhật thông tin về tương tác của các thuốc chứa levonorgestrel để tránh thai khẩn cấp với các chất gây cảm ứng enzym CYP3A4 như: dẫn chất barbiturat, phenytoin, carbamazepin, St. John’s Wort, rifampicin, ritonavir, rifabutin và griseofulvin vào tờ hướng dẫn sử dụng. Khi sử dụng đồng thời levonorgestrel với các thuốc cảm ứng enzym CYP3A4, nồng độ levonorgestrel trong huyết tương có thể giảm khoảng 50%. Vì vậy, tương tác này có thể làm giảm hiệu quả của thuốc tránh thai và gây mang thai ngoài ý muốn.
Đồng thời, việc phơi nhiễm với một số thuốc cảm ứng enzym trong quá trình mang thai làm tăng nguy cơ dị tật thai nhi. Do đó, các phụ nữ cần dùng biện pháp tránh thai khẩn cấp khi đã dùng thuốc cảm ứng enzym trong vòng 4 tuần trước đó nên cân nhắc sử dụng liệu pháp tránh thai không chứa hormon (ví dụ đặt vòng tránh thai trong tử cung) hoặc uống liều gấp đôi levonorgestrel từ 1500 microgam lên 3000 microgam trong vòng 72 giờ sau khi giao hợp không an toàn.
(Ở Việt Nam, một số thuốc có hoạt chất levonorgestrel 1500 mcg dùng trong trường hợp tránh thai khẩn cấp sau khi quan hệ không an toàn như: Postinor1; Levonia α, Bocinor…).
Giám đốc bệnh viện yêu cầu lãnh đạo các Khoa, Phòng, Trung tâm:
- Cập nhật thông tin trên đến nhân viên y tế liên quan.
- Tăng cường theo dõi, phát hiện và xử trí các trường hợp xảy ra phản ứng có hại của thuốc (ADR) trong quá trình sử dụng, báo cáo ADR nếu có về khoa Dược./.
|
|
GIÁM ĐỐC
|
|
|
( Đã ký)
PGS.TS. NGUYỄN DUY ÁNH
|
Khoa Dược