Là bệnh di truyền thần kinh cơ phổ biến nhất, loạn dưỡng cơ Duchenne/Becker ảnh hưởng chủ yếu đến nam giới. Các triệu chứng thường xuất hiện ở giai đoạn 3-5 tuổi và trở nên nghiêm trọng, khiến người bệnh mất khả năng vận động ở độ tuổi 12. Hầu hết nam giới mắc bệnh Duchenne đều tử vong trước tuổi 30 do suy tim hoặc suy hô hấp. Loạn dưỡng cơ Becker có triệu chứng nhẹ hơn Duchenne, nhưng cũng gây ra nhiều biến chứng nguy hiểm.
Hầu hết các trường hợp con trai bị bệnh là do thừa hưởng NST X mang gen đột biến từ mẹ. Vậy làm thế nào để biết bố mẹ có phải người lành mang gen bệnh hay không?
Chẩn đoán người lành mang gen bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne/Becker bằng xét nghiệm gen ngay từ cột mốc tiền hôn nhân hoặc chuẩn bị mang thai, bảo vệ tương lai của con bạn ngay từ bây giờ.
Xét nghiệm sàng lọc gen - phát hiện 15 bệnh lý di truyền gen lặn phổ biến nhất, bao gồm cả loạn dưỡng cơ Duchenne/Becker tại Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội:
- Áp dụng công nghệ y - sinh học phân tử hiện đại và tiên tiến nhất
- Phân tích toàn bộ hệ gen người, phát hiện gen gây bệnh
Hãy liên hệ với khoa Hỗ trợ sinh sản & Nam học để được tư vấn và đặt lịch sàng lọc sớm:
- Địa điểm: Tầng 3 nhà B – Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội 929 La Thành, Ngọc Khánh, Ba Đình, Hà Nội
- Tổng đài đặt khám: 19006922 – nhánh 1 – phím 1 hoặc sđt 0328656565
Tổ Truyền thông