Bệnh hemophilia B do thiếu hụt yếu tố đông máu IX, dẫn đến dễ chảy máu do va chạm, chấn thương hoặc có thể chảy máu tự nhiên. Bệnh nhân có thể chảy máu ở bất kì vị trí nào trên cơ thể nhưng hay gặp nhất là chảy máu khớp, cơ. Chảy máu cơ khớp tái phát nhiều lần dẫn tới biến dạng khớp, giới hạn. Trên thế giới, Hemophilia B xảy ra ở khoảng 1 trong số 25.000 ca sinh con trai.
Chỉ cần mẹ là người lành mang gen bệnh cũng có thể truyền gen bệnh và gây bệnh cho con. Ngay từ cột mốc tiền hôn nhân và trước khi mang thai, xét nghiệm sàng lọc gen để phát hiện 15 bệnh lý di truyền gen lặn phổ biến nhất, bao gồm cả bệnh Hemophilia A, Hemophilia B tại Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội:
- Áp dụng công nghệ y - sinh học phân tử hiện đại và tiên tiến nhất
- Phân tích toàn bộ hệ gen người, phát hiện gen gây bệnh
Inbox fanpage để được tư vấn cụ thể và đặt lịch sàng lọc sớm.
