Hãy sàng lọc sơ sinh để bé có một cuộc sống khỏe mạnh
Khi em bé chào đời, không thể đưa ra kết luận em bé hoàn toàn khỏe mạnh ngay cả khi mẹ của bé trong thời kỳ mang thai đã được quản lý, sàng lọc thai kỳ đầy đủ.
Nguy cơ em bé sinh ra mắc bệnh di truyền vẫn có thể xảy ra ước tính từ 1-2 %, đặc biệt là các bệnh do rối loạn chuyển hóa.
Những bệnh lý này, nếu không được phát hiện điều trị sớm sẽ gây ra tình trạng chậm phát triển tâm thần, vận động ở trẻ, thậm chí có nhiều trường hợp gây tử vong.
✔️ Sàng lọc sơ sinh các bệnh rối loạn chuyển hóa hiện nay tại Trung tâm Sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh, Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội chỉ cần lấy 3-5 giọt máu ở gót chân của bé vào thời điểm từ 48 – 72h sau sinh. Mẫu máu này sẽ được sử dụng để phân tích hàng chục bệnh sơ sinh do rối loạn chuyển hóa khác nhau như: thiếu men G6DP, suy giáp bẩm sinh, tăng sản thượng thận bẩm sinh, thiếu men biotin, các bệnh rối loạn chuyển hóa acid amin, acid béo, acid hữu cơ…
✔️ Nếu sàng lọc cho thấy bé có khả năng mắc một bệnh do rối loạn chuyển hóa, em bé sẽ được chuyển tới Bệnh viện Nhi Trung ương để thăm khám chuyên sâu và làm các xét nghiệm cần thiết để khẳng định bệnh và có hướng điều trị phù hợp.
Khi lựa chọn sinh con tại Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội, ba mẹ hãy liên hệ trực tiếp với nhân viên y tế để đăng ký làm sàng lọc sơ sinh cho bé yêu nhé.
Mọi thông tin chi tiết vui lòng nhắn tin cho fanpage Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội
Tổng đài đặt khám: 1900 6922