Khoa Dược xin cung cấp các thông tin thuốc cập nhật theo nguồn tin Công văn số 15466/QLD-TT của Cục quản lý Dược; canhgiacduoc.org.vn - trang thông tin thuốc của Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc:
Cập nhật thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc tiêm methylprednisolon chứa thành phần tá dược lactose
Ngày 02/10/2017, Cục Quản lý Dược có Công văn số 15466/QLD-TT cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc tiêm methylprednisolon chứa thành phần tá dược lactose. Để đảm bảo sử dụng thuốc an toàn, hợp lý Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh tăng cường theo dõi, phát hiện và xử trí các trường hợp xảy ra phản ứng có hại (ADR) của các thuốc tiêm methylprednisolon chứa thành phần tá dược lactose (kèm Công văn số 15466/QLD-TT).
Thực hiện Công văn số 15466/QLD-TT của Cục Quản lý Dược, bệnh viện Phụ Sản Hà Nội đã rà soát kiểm tra thuốc đang cung ứng tại viện. Kết quả hoạt chất methylprednisolon được sử dụng với biệt dược Solu – Medrol (trong các tá dược có thành phần lactose), sản xuất tại Pfizer Manufacturing Belgium NV - Bỉ.
Đề nghị nhân viên y tế (bác sĩ, dược sĩ, điều dưỡng, kỹ thuật viên) tăng cường theo dõi, phát hiện và xử lí các trường hợp xảy ra phản ứng có hại của thuốc nêu trên, gửi báo cáo phản ứng có hại theo qui định.
Khoa Dược